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Tronco arterial
Definición
Es un raro tipo de cardiopatía que ocurre al nacer (cardiopatía congénita) en la cual un solo vaso sanguíneo (tronco arterial) sale desde los ventrículos derecho e izquierdo, en lugar de los dos vasos normales (la arteria pulmonar y la aorta).
Existen diferentes tipos de tronco arterial.
Nombres alternativos
Tronco
Causas
En la circulación normal, la arteria pulmonar sale del ventrículo derecho y la aorta sale del ventrículo izquierdo, los cuales están separados el uno del otro. Las arterias coronarias, que suministran sangre al miocardio, se desprenden de la aorta, exactamente por encima de la válvula ubicada a la entrada de esta arteria.
En el tronco arterial, sale una sola arteria de los ventrículos. Generalmente, también hay un orificio grande entre los dos ventrículos (comunicación interventricular). Como resultado, se mezclan la sangre azul (no oxigenada) y la de color rojo (oxigenada).
Parte de esta sangre mezclada va a los pulmones, otra parte a las arterias coronarias y el resto va al cuerpo. Generalmente, se envía demasiada sangre a los pulmones.
Si esta afección no se trata, se pueden presentar dos problemas:
- La demasiada circulación de sangre en los pulmones puede causar acumulación de líquido extra en y alrededor de ellos, lo que dificulta la respiración.
- Los vasos sanguíneos que van a los pulmones resultan dañados de manera permanente. Con el tiempo, se le vuelve difícil al corazón bombearles sangre. Esto se denomina hipertensión pulmonar y es potencialmente mortal.
Síntomas
- Piel azulada (cianosis)
- Retraso o insuficiencia del crecimiento
- Fatiga
- Letargo
- Mala alimentación
- Respiración rápida (taquipnea)
- Dificultad respiratoria (disnea)
- Ensanchamiento de las puntas de los dedos de las manos (dedos hipocráticos)
Pruebas y exámenes
Generalmente se escucha un soplo al auscultar el corazón con un estetoscopio.
Los exámenes abarcan:
- ECG
- Ecocardiografía
- Cateterismo cardíaco (sólo necesario en raras ocasiones para ayudar en el diagnóstico o planear una estrategia de tratamiento)
- Resonancia magnética del corazón
- Radiografía del tórax
Tratamiento
Para tratar esta afección, se necesita cirugía, con la cual se crean las dos arterias separadas.
Por lo general, el vaso troncal se mantiene como la nueva aorta y se crea una nueva arteria pulmonar usando tejido de otra fuente. Las ramificaciones de la arteria pulmonar se suturan a esta nueva arteria y se cierra el agujero entre los ventrículos.
Expectativas (pronóstico)
La reparación completa generalmente produce buenos resultados y es posible que sea necesario otro procedimiento a medida que el paciente crece. Los casos que no reciben tratamiento terminan en muerte, a menudo durante el primer año de vida.
Posibles complicaciones
- Insuficiencia cardíaca
- Presión arterial alta en los pulmones (hipertensión pulmonar) con enfermedad pulmonar obstructiva
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame al médico si su bebé o su hijo:
- Parece letárgico
- Parece excesivamente cansado o tiene una leve dificultad para respirar
- No come bien
- No parece estar creciendo o desarrollándose de manera normal
Si la piel, los labios o los lechos ungueales del niño se tornan azules o si el niño parece tener mucha dificultad para respirar, llévelo a la sala de urgencias o hágalo examinar con prontitud.
Prevención
No existe una forma de prevención conocida, pero el tratamiento oportuno a menudo puede evitar las complicaciones serias.
Referencias
Webb GD, Smallhorn JF, Therrien J, Redington AN. Congenital heart disease. In: Bonow RO, Mann DL, Zipes DP, Libby P, eds. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine, 9th ed. Philadelphia, Pa:Saunders Elsevier; 2011:chap 65.
Versión en inglés revisada por: Kurt R. Schumacher, MD, Pediatric Cardiology, University of Michigan Congenital Heart Center, Ann Arbor, MI. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
