Es un trastorno genético similar al hipoparatiroidismo; sin embargo, es causado por la falta de respuesta del cuerpo a la hormona paratiroidea en lugar de una disminución de la producción de dicha hormona.
Osteodistrofia hereditaria de Albright; Seudohipoparatiroidismo tipos 1a y 1b
Las glándulas paratiroides ayudan a controlar el uso y la eliminación del calcio por parte del cuerpo. Esto lo hacen produciendo hormona paratiroidea, o PTH, que ayuda a controlar los niveles de calcio, fósforo y vitamina D dentro de la sangre y el hueso.
Las personas con seudohipoparatiroidismo producen la cantidad correcta de PTH; sin embargo, su cuerpo es "resistente" a su efecto. Esto causa niveles bajos de calcio y niveles altos de fosfato en la sangre.
El seudohipoparatiroidismo es causado por genes anormales y todas sus formas son muy raras.
Los síntomas están relacionados con los bajos niveles de calcio e incluyen:
Se harán exámenes de sangre para verificar los niveles de calcio, fósforo y PTH. También se pueden hacer exámenes de orina.
Otros exámenes pueden abarcar:
Se prescriben suplementos de calcio y vitamina D para mantener los niveles de calcio apropiados. Si los niveles de fosfato en la sangre permanecen altos, es posible que se necesite una dieta baja en fósforo o medicamentos llamados fijadores de fosfato (como carbonato de calcio o acetato de calcio).
El bajo nivel de calcio en la sangre en el seudohipoparatiroidismo generalmente es más leve que en otras formas de hipoparatiroidismo.
Los pacientes con seudohipoparatiroidismo tipo Ia son más propensos a desarrollar otros problemas del sistema endocrino, como el hipotiroidismo y el hipogonadismo.
Las complicaciones de la hipocalciemia pueden abarcar:
Consulte con el médico si usted o su hijo tiene cualquier síntoma de niveles bajos de calcio o seudohipoparatiroidismo.
Wysolmerski JJ, Insogna KL. The parathyroid glands, hypercalcemia, and hypocalcemia. In: Goldman L, Schafer AI. Goldman's Cecil Medicine, 24th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders; 2012:chap 253.
Bringhurst FR, Demay MB, Kronenberg HM. Disorders of mineral metabolism. In: Kronenberg HM, Schlomo M, Polansky KS, Larsen PR, eds. Williams Textbook of Endocrinology. 11th ed. St. Louis, Mo: WB Saunders; 2011:chap 28.
Doyle DA. Hypoparathyroidism. In: Kliegman RM, Stanton BM, St. Geme J, Schor N, Behrman RE, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 19th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 565.