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Síndrome de Scheie
Definición
Es una enfermedad hereditaria del metabolismo, en la cual el cuerpo no puede descomponer apropiadamente cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas glucosaminoglicanos (anteriormente denominados mucopolisacáridos).
El síndrome pertenece a un grupo de enfermedades llamado mucopolisacaridosis (MPS) y específicamente se conoce como MPS I S.
Ver también:
- MPS I H (síndrome de Hurler)
- MPS II (síndrome de Hunter)
- MPS IV (síndrome de Morquio)
- MPS III (síndrome de Sanfilippo)
Nombres alternativos
Mucopolisacaridosis tipo I S; MPS I S
Causas
Las personas con el síndrome de Scheie carecen de una sustancia llamada alfa-L-iduronidasa lisosómica. Esta sustancia, denominada una enzima, ayuda a descomponer las cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas glucosaminoglicanos, anteriormente denominados mucopolisacáridos. Estas moléculas se encuentran en todo el cuerpo, a menudo en las secreciones mucosas y en el líquido que rodea las articulaciones.
Sin la enzima, los glucosaminoglicanos se acumulan. Este material en exceso se acumula en los tejidos corporales puede causar daño a órganos, incluyendo el corazón. Los síntomas pueden ir de leves a severos.
El síndrome de Scheie es la forma más leve de mucopolisacaridosis tipo 1 y se transmite como un rasgo autosómico recesivo. Esto significa que ambos padres tienen que transmitir juntos el gen defectuoso para que su descendencia tenga la enfermedad.
Síntomas
Los síntomas pueden no aparecer hasta la edad de 4 ó 5 años y pueden ser:
- Boca ancha con labios gruesos
- Manos en forma de garra y pies deformes
- Opacidad de la córnea y pérdida progresiva de la visión que termina en ceguera
- Rasgos faciales toscos
- Aumento del vello corporal (hirsutismo)
- Prognatismo
- Rigidez en articulaciones
Pruebas y exámenes
Un examen físico puede mostrar signos de:
- Regurgitación aórtica
- Hipoacusia
- Hernias: hernia inguinal y hernia umbilical
- Inflamación del hígado
- Prognatismo
Un examen ocular mostrará opacidad de la córnea y pigmentación de la retina.
Se llevan a cabo exámenes de orina. Las personas con el síndrome de Scheie tienen aumento en las cantidades de dermatán y heparán sulfato en su orina. Ver: dermatán sulfato en la orina
Otros exámenes pueden abarcar:
- Hemocultivo
- Cultivo de piel para fibroblastos
- Ecocardiograma
- Radiografía del esqueleto
Tratamiento
La terapia de reemplazo enzimático para pacientes con un defecto en la enzima a-L- iduronidasa ahora es posible. Esto incluye no sólo a individuos con el síndrome de Scheie, sino a personas con los síndromes de Hurler y Hurler-Scheie.
El reconocimiento y tratamiento oportunos de la compresión de la médula espinal puede prevenir un daño permanente al nervio. Asimismo, se administra tratamiento para problemas cardíacos causados por válvulas permeables.
Grupos de apoyo
The National MPS Society:www.mpssociety.org
Pronóstico
El síndrome de Scheie es compatible con una expectativa de vida casi normal; sin embargo, es probable que se presenten algunas discapacidades como limitación de las articulaciones, ceguera o sordera posteriormente en la vida.
Posibles complicaciones
- Compresión de la médula espinal que puede conducir a la pérdida de la función nerviosa
- Deformaciones de la extremidades
- Hipoacusia y sordera
- Problemas con la válvula aórtica
- Problemas visuales
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con el médico si tiene síntomas de este trastorno.
Prevención
Se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares del síndrome de Scheie. La asesoría también se recomienda para familias que tengan un niño con este síndrome con el fin de ayudarlos a entender la enfermedad y posibles tratamientos.
Versión en inglés revisada por: Chad Haldeman-Englert, MD, Wake Forest School of Medicine, Department of Pediatrics, Section on Medical Genetics, Winston-Salem, NC. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
