Síndrome de Alström

Definición

Es una enfermedad muy poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria) y puede llevar a que se presente ceguera, sordera, diabetes y obesidad.

Causas

El síndrome de Alström es un trastorno hereditario de manera autosómica recesiva, lo cual significa que ambos padres tienen que transmitir una copia del gen defectuoso (ALMS 1) para que la persona desarrolle la enfermedad.

Se desconoce la forma en que el gen defectuoso causa el trastorno. 

Este trastorno es extremadamente raro y es más común en países como Holanda y Suecia que en los Estados Unidos.

Síntomas

Ocasionalmente, también se puede presentar lo siguiente:

Pruebas y exámenes

Un oftalmólogo examinará los ojos. El paciente puede presentar reducción en la visión.

Se pueden llevar a cabos exámenes para verificar:

Tratamiento

No existe ningún tratamiento específico para este síndrome, pero el tratamiento para síntomas puede abarcar:

Grupos de apoyo

Alström Syndrome International: www.alstrom.org

Expectativas (pronóstico)

Es probable que se presente lo siguiente:

La insuficiencia renal y hepática pueden empeorar.

Posibles complicaciones

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si usted o su hijo tienen síntomas de diabetes, como aumento de la sed y de la micción. Igualmente, busque atención médica oportuna si cree que su hijo no puede ver ni escuchar normalmente.

Referencias

Torres VE, Grantham JJ. Cystic diseases of the kidney. In: Taal MW, Chertow GM, Marsden PA, et al, eds. Brenner and Rector's The Kidney. 9th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 45.


Actualizado: 8/1/2012
Versión en inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Assistant Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M. Health Solutions, Ebix, Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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